Cystic fibrosis jẹ arun ti o gaju ti o ni ipa ti o ni ipa lori gbogbo awọn ọna šiše ti ara eniyan ti o mu awọn alamu-respiratory, ti ounjẹ, ibalopo, ibọn omi. Arun naa jẹ wopo, ṣugbọn titi laipe, iṣeduro ifojusi si itọju rẹ ko ti ni ifojusi. Awọn alaisan ti o fibrosis gastani yẹ ki o gba oogun ti a ti tọ ti o yan ni gbogbo igba aye, tẹ awọn idanwo deede ati ki o le ṣe mu ni titọju nigba awọn akoko ti awọn exacerbations.
Ṣe ati awọn fọọmu ti cystic fibrosis
Awọn fa ti arun jẹ iyipada ti awọn gene cystic fibrosis. A ṣe awari ayun naa ni ọgbọn ọdun sẹyin. Mimu iyipada yii jẹ si otitọ pe asiri ti o fi pamọ nipasẹ awọn keekeke naa di pupọ. Asiri ti o ni iṣiro ṣe iṣẹlẹ ni awọn iṣan ati awọn tissues, o ndagba awọn microorganisms pathological - julọ igba Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, ọpa hemophilic. Bi abajade, igbona irẹjẹ n dagba sii.
Awọn okunfa okunfa waye ni awọn fọọmu mẹta:
- iṣọn-ẹjẹ;
- oporoku;
- adalu.
Awọn aami aisan ti cystic fibrosis ninu awọn ọmọ ikoko
- Iṣena idena inu (mekonial ileus) - ninu apo ifun titobi omi, iṣuu soda ati chlorini ti wa ni idamu, nitori eyi ti a ti fi ọ silẹ pẹlu meconium. Ikun naa n ṣan ni ọmọ, o nṣan pẹlu bile, awọ ara di gbigbẹ ati bia, ilana ti iṣan yoo han loju ikun, ọmọ naa di arufọ ati aiṣiṣẹ, awọn aami aiṣedede ara ẹni ti o farahan nipasẹ awọn ọmọ malu
- Gigun jaundice gíga - fi han ni idaji awọn iṣẹlẹ ti meconial ileus, ṣugbọn tun wa bi ami ti ominira ti aisan naa. O ṣẹlẹ nitori pe bile ba di pupọ pupọ ati ibi ti n jade kuro ninu gallbladder.
- Ọmọ naa gbe awọn kirisita iyọ si awọ ara ti oju ati awọn awọ, awọ ara di ayọ iyọ.
Awọn aami aisan ti cystic fibrosis ninu awọn ọmọde
Ni ọpọlọpọ igba, iṣan cystic fibrosis ṣe afihan ara rẹ nigbati a ba gbe ọmọde lọ si ounjẹ adalu tabi itasi pẹlu awọn ounjẹ ti o ni afikun:
1. Awọn alaga ti nipọn, sanra, pupọ ati ibinu.
2. Ẹdọ ti pọ.
3. O le jẹ iṣeduro ti rectum.
4. Ọmọ naa wa lẹhin ni idagbasoke ti ara ati n dagba awọn aami aiṣedede ti dystrophy:
- awọ ara di gbigbẹ ati erupẹ;
- ṣe afikun ati idibajẹ ẹra;
- ikun di nla ati fifun;
- Awọn apá ati awọn ese jẹ ohun ti o nipọn pẹlu phalanx ti awọn ika ọwọ ni awọn "awọn ilu paati."
5. Ni ọmọ obi ntọ ọmọ bẹrẹ akoko ikọlu ti ko pẹ. Dudu mucus ṣe ayẹwo ninu bronchi ati ki o fi aaye bii mimi deede. Ni awọn mucus ti iṣan, awọn kokoro arun se isodipupo pupọ, nitori eyi ti o ni iṣiro purulent.
Awọn ọmọde pẹlu cystic fibrosis yẹ ki o gba itoju itọju. Awọn eka ti awọn ilana ilera ni:
- Imọ ailera antibacterial - lati dojuko ikolu ninu ọna atẹgun;
- mugicytic itọju ailera - fun liquefaction ti sputum;
- kinesitherapy - awọn adaṣe ti o ni mimu pataki;
- awọn hepatoprotectors - fun liquefaction ti bile;
- Itọju ailera ti vitamin - lati san owo fun pipadanu awọn vitamin ati igbe.
Wiwo ti awọn ọmọ ikoko fun cystic fibrosis
A le ṣe ayẹwo ayẹwo ikunra ti aisan ni abajade ti awọn iwadii isẹgun ati awọn ayẹwo yàrá ti alaisan. Ni ibere fun aisan naa lati ṣeewari ni kutukutu ti o ba ṣee ṣe, cystic fibrosis wa ninu eto ayẹwo fun awọn ọmọ ikoko fun awọn aisan ti o niiṣe ati ilera.
Fun ṣayẹwo ọmọ naa sibẹ ni ile-iwosan yoo gba ayẹwo ẹjẹ (pupọ julọ lati igigirisẹ) nipasẹ ọna "gbẹ". Eyi ni a ṣe ni ọjọ 4 ni awọn ọmọ ti a bi ni akoko tabi ni ọjọ 7 ni awọn ọmọ ti o ti kojọpọ. A ṣe ayẹwo ẹjẹ kan si wiwakọ idanimọ, eyi ti o wa lẹhinna lati ṣe iwadi ni yàrá. Ti o ba wa ifura kan ti cystic fibrosis, awọn obi ni a sọ fun ni kiakia nipa iṣeduro fun idanwo diẹ.